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    【中国动物保健】唇枪舌战论行业,梦想之翼启未来

    【中国动物保健】唇枪舌战论行业,梦想之翼启未来

    • 分类:媒体视角
    • 作者:
    • 来源:
    • 发布时间:2016-09-22
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    • 访问量:0

    【概要描述】面对互联网、资本、养殖的新形势与兽用生物制品行业发展现状,16日下午,兽药行业发展暨畜产品安全高层论坛生物制品分论坛特设置了面对面的互动活动。中牧实业股份有限公司胡启毅董事长主持、农业部兽医局药政处谷红处长、梅里亚中国李万猛执行总经理、普莱柯生物工程股份有限公司孙进忠总经理、北京中联康生物科技有限公司況慧星董事长、北京市华都峪品禽业有限责任公司孙皓董事长、金宇保灵生物药品有限公司王永胜总经理、青岛易邦生物工程有限公司范根成总经理、中牧实业股份有限公司吴冬荀总经理参与交流环节,在此环节中各个企业代表提出一个个尖锐问题,皆得到业内领导、专家的精彩解答。





    1、角度审视

    问:在生物制品产业发展当中,作为监管者,您能否站在企业的角度审视,哪些地方需要改进或者为企业创造更多条件的改进?

    农业部兽医局药政处谷红处长:“最晚今年之前,会发布《行业指导意见》,其中增添有关行业新制度进行改革的内容,下一步会逐条修订,并落实制度,改革制度中包括企业最为关心的《兽药评审制度》的改革,更新设置、细化兽药的评审机制(不同兽药的注册类别、不同评价指标),对于新兽药的概念也将改革,不“武断”淘汰,而是变更形势,用科学的方法去评价,为促进企业发展做出贡献。

    2、差距

    问:中国兽药与国外相比有怎样的差距?

    王永胜:事实上,我国兽药与国外相比,并没有显著差异,而我国真正需要加强的是:①创新:相对于我国,国外的平台更为广阔,可嫁接不同的产品(疫苗)并且适宜企业间的战略合作,因此,我国在发展新产品是,不如多建造几个这样的交流平台,可开阔视角,也可以产生更多的新思路;②推广销售:企业不仅生产,而要用数据巩固在市场中存在的地位;③提高:任何关于产品的利益都来源于最根本的质量,提高GMP的检验制度是必要的。



    3、网络“双赢”

    问:如何为客户创造价值?

    孙进忠:用蛋鸡客户举例,蛋鸡领域互联网的方式以客户创造价值目标,在一线开设多个服务点,既向客户出售所需的(生物制品、饲料产品等),又可将客户的蛋鸡产蛋饭购入,形成“双相经济”。

    4、中国市场

    问:梅里亚如何看待中国市场?

    李万猛:①中国对猪肉的传统消费不会改变;②粮食的消费,禽肉的消费一定会增长;③百姓生活水平不断提升和人口老龄化,宠物市场也一定会提升;④对牛羊等反刍动物来说,由于新西兰、澳大利亚的“零关税”进口,会对中国市场有很大的冲击。

    5、逻辑的起点要站在企业的角度考虑

    乾元浩总经理秦德超:无论现有体制还是未来的改革方向,兽药审批特别是生物制品的审批的逻辑起点和法理基础是什么?

    农业部药政处处长谷红:我们只能在当前《兽药管理条例》的法律框架下做出一个比较能够做出的调整,想要突破上位法比较困难,而且修改一个国务院发布的法律,并不是三言两语、一朝一夕的事情。近两年,我们一直在做《兽药产品批准文号》的修订,预计在年底可以发布。新《兽药产品批准文号》中将有很多条例相当于人药的防治制度,加大了对新兽药的保护力度,再也不会出现一获标准随意报的情况了,这样可形成良性循环,促进科技创新。

    预计在年底前发布诊断制品的GMP标准,现在主要是将文字在语言表述上面进行细致的修改工作,使其更为准确,它的建立有别于现在疫苗GMP的要求,更体现了生物制品的特点和对厂房的要求。对于明年的工作重点,已确立在整个的兽药标准管理和注册评审制度的处理。总而言之,我们的宗旨一定是促进行业发展,促进产品质量和科技进步,不能因我们的政策阻碍产业的发展,让企业保证产品的质量下,促进行业的发展。

    秦德超总经理对得到的答案进行评价与总结:在今后的改革之路上,行政应坚持的12个字“企业视角、贴近市场、保护创新”。

    最后中国兽医药品监察所副所长、中国兽药协会副会长兼秘书长杨劲松感谢参与活动的代表,行业企业是主题,协业将一如继往的为企业做好服务,共同实现行业发展目标。



     


    【中国动物保健】唇枪舌战论行业,梦想之翼启未来

    【概要描述】面对互联网、资本、养殖的新形势与兽用生物制品行业发展现状,16日下午,兽药行业发展暨畜产品安全高层论坛生物制品分论坛特设置了面对面的互动活动。中牧实业股份有限公司胡启毅董事长主持、农业部兽医局药政处谷红处长、梅里亚中国李万猛执行总经理、普莱柯生物工程股份有限公司孙进忠总经理、北京中联康生物科技有限公司況慧星董事长、北京市华都峪品禽业有限责任公司孙皓董事长、金宇保灵生物药品有限公司王永胜总经理、青岛易邦生物工程有限公司范根成总经理、中牧实业股份有限公司吴冬荀总经理参与交流环节,在此环节中各个企业代表提出一个个尖锐问题,皆得到业内领导、专家的精彩解答。





    1、角度审视

    问:在生物制品产业发展当中,作为监管者,您能否站在企业的角度审视,哪些地方需要改进或者为企业创造更多条件的改进?

    农业部兽医局药政处谷红处长:“最晚今年之前,会发布《行业指导意见》,其中增添有关行业新制度进行改革的内容,下一步会逐条修订,并落实制度,改革制度中包括企业最为关心的《兽药评审制度》的改革,更新设置、细化兽药的评审机制(不同兽药的注册类别、不同评价指标),对于新兽药的概念也将改革,不“武断”淘汰,而是变更形势,用科学的方法去评价,为促进企业发展做出贡献。

    2、差距

    问:中国兽药与国外相比有怎样的差距?

    王永胜:事实上,我国兽药与国外相比,并没有显著差异,而我国真正需要加强的是:①创新:相对于我国,国外的平台更为广阔,可嫁接不同的产品(疫苗)并且适宜企业间的战略合作,因此,我国在发展新产品是,不如多建造几个这样的交流平台,可开阔视角,也可以产生更多的新思路;②推广销售:企业不仅生产,而要用数据巩固在市场中存在的地位;③提高:任何关于产品的利益都来源于最根本的质量,提高GMP的检验制度是必要的。



    3、网络“双赢”

    问:如何为客户创造价值?

    孙进忠:用蛋鸡客户举例,蛋鸡领域互联网的方式以客户创造价值目标,在一线开设多个服务点,既向客户出售所需的(生物制品、饲料产品等),又可将客户的蛋鸡产蛋饭购入,形成“双相经济”。

    4、中国市场

    问:梅里亚如何看待中国市场?

    李万猛:①中国对猪肉的传统消费不会改变;②粮食的消费,禽肉的消费一定会增长;③百姓生活水平不断提升和人口老龄化,宠物市场也一定会提升;④对牛羊等反刍动物来说,由于新西兰、澳大利亚的“零关税”进口,会对中国市场有很大的冲击。

    5、逻辑的起点要站在企业的角度考虑

    乾元浩总经理秦德超:无论现有体制还是未来的改革方向,兽药审批特别是生物制品的审批的逻辑起点和法理基础是什么?

    农业部药政处处长谷红:我们只能在当前《兽药管理条例》的法律框架下做出一个比较能够做出的调整,想要突破上位法比较困难,而且修改一个国务院发布的法律,并不是三言两语、一朝一夕的事情。近两年,我们一直在做《兽药产品批准文号》的修订,预计在年底可以发布。新《兽药产品批准文号》中将有很多条例相当于人药的防治制度,加大了对新兽药的保护力度,再也不会出现一获标准随意报的情况了,这样可形成良性循环,促进科技创新。

    预计在年底前发布诊断制品的GMP标准,现在主要是将文字在语言表述上面进行细致的修改工作,使其更为准确,它的建立有别于现在疫苗GMP的要求,更体现了生物制品的特点和对厂房的要求。对于明年的工作重点,已确立在整个的兽药标准管理和注册评审制度的处理。总而言之,我们的宗旨一定是促进行业发展,促进产品质量和科技进步,不能因我们的政策阻碍产业的发展,让企业保证产品的质量下,促进行业的发展。

    秦德超总经理对得到的答案进行评价与总结:在今后的改革之路上,行政应坚持的12个字“企业视角、贴近市场、保护创新”。

    最后中国兽医药品监察所副所长、中国兽药协会副会长兼秘书长杨劲松感谢参与活动的代表,行业企业是主题,协业将一如继往的为企业做好服务,共同实现行业发展目标。



     


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    面对互联网、资本、养殖的新形势与兽用生物制品行业发展现状,16日下午,兽药行业发展暨畜产品安全高层论坛生物制品分论坛特设置了面对面的互动活动。中牧实业股份有限公司胡启毅董事长主持、农业部兽医局药政处谷红处长、梅里亚中国李万猛执行总经理、普莱柯生物工程股份有限公司孙进忠总经理、北京中联康生物科技有限公司況慧星董事长、北京市华都峪品禽业有限责任公司孙皓董事长、金宇保灵生物药品有限公司王永胜总经理、青岛易邦生物工程有限公司范根成总经理、中牧实业股份有限公司吴冬荀总经理参与交流环节,在此环节中各个企业代表提出一个个尖锐问题,皆得到业内领导、专家的精彩解答。

    1、角度审视

    问:在生物制品产业发展当中,作为监管者,您能否站在企业的角度审视,哪些地方需要改进或者为企业创造更多条件的改进?

    农业部兽医局药政处谷红处长:“最晚今年之前,会发布《行业指导意见》,其中增添有关行业新制度进行改革的内容,下一步会逐条修订,并落实制度,改革制度中包括企业最为关心的《兽药评审制度》的改革,更新设置、细化兽药的评审机制(不同兽药的注册类别、不同评价指标),对于新兽药的概念也将改革,不“武断”淘汰,而是变更形势,用科学的方法去评价,为促进企业发展做出贡献。

    2、差距

    问:中国兽药与国外相比有怎样的差距?

    王永胜:事实上,我国兽药与国外相比,并没有显著差异,而我国真正需要加强的是:①创新:相对于我国,国外的平台更为广阔,可嫁接不同的产品(疫苗)并且适宜企业间的战略合作,因此,我国在发展新产品是,不如多建造几个这样的交流平台,可开阔视角,也可以产生更多的新思路;②推广销售:企业不仅生产,而要用数据巩固在市场中存在的地位;③提高:任何关于产品的利益都来源于最根本的质量,提高GMP的检验制度是必要的。

    3、网络“双赢”

    问:如何为客户创造价值?

    孙进忠:用蛋鸡客户举例,蛋鸡领域互联网的方式以客户创造价值目标,在一线开设多个服务点,既向客户出售所需的(生物制品、饲料产品等),又可将客户的蛋鸡产蛋饭购入,形成“双相经济”。

    4、中国市场

    问:梅里亚如何看待中国市场?

    李万猛:①中国对猪肉的传统消费不会改变;②粮食的消费,禽肉的消费一定会增长;③百姓生活水平不断提升和人口老龄化,宠物市场也一定会提升;④对牛羊等反刍动物来说,由于新西兰、澳大利亚的“零关税”进口,会对中国市场有很大的冲击。

    5、逻辑的起点要站在企业的角度考虑

    乾元浩总经理秦德超:无论现有体制还是未来的改革方向,兽药审批特别是生物制品的审批的逻辑起点和法理基础是什么?

    农业部药政处处长谷红:我们只能在当前《兽药管理条例》的法律框架下做出一个比较能够做出的调整,想要突破上位法比较困难,而且修改一个国务院发布的法律,并不是三言两语、一朝一夕的事情。近两年,我们一直在做《兽药产品批准文号》的修订,预计在年底可以发布。新《兽药产品批准文号》中将有很多条例相当于人药的防治制度,加大了对新兽药的保护力度,再也不会出现一获标准随意报的情况了,这样可形成良性循环,促进科技创新。

    预计在年底前发布诊断制品的GMP标准,现在主要是将文字在语言表述上面进行细致的修改工作,使其更为准确,它的建立有别于现在疫苗GMP的要求,更体现了生物制品的特点和对厂房的要求。对于明年的工作重点,已确立在整个的兽药标准管理和注册评审制度的处理。总而言之,我们的宗旨一定是促进行业发展,促进产品质量和科技进步,不能因我们的政策阻碍产业的发展,让企业保证产品的质量下,促进行业的发展。

    秦德超总经理对得到的答案进行评价与总结:在今后的改革之路上,行政应坚持的12个字“企业视角、贴近市场、保护创新”。

    最后中国兽医药品监察所副所长、中国兽药协会副会长兼秘书长杨劲松感谢参与活动的代表,行业企业是主题,协业将一如继往的为企业做好服务,共同实现行业发展目标。

     

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